Tror dere har mye å glede dere til i 1h21
Ser ut til å kunne bli en stor OHS-formasjon
som ved brudd på halslinjen 37 vil kunne føre kursen opp til kr 49-50.
Dette kan godt stemme med gode nyheter om Covid-19 studiet eller andre nyheter på nyåret.
Ingen gode nyheter fra UK
Ny varianten 501.V2, sprer og dominerer seg raskt! Først sett i London, nå herier i SA og er årsaken for 2.bølge som sprer raskere , smitter yngre og gjør dem sykere med høyere virus-load enn den gamle varianten. Skapt usikkerhet om effektivitet av vaccinen!
Will current vaccines still work? Probably, but there are no guarantees yet!
Vet ikke helt hvorfor jeg hadde den tanke at BGBIO kanskje hadde en for lite antall deltakere i sine Accord studie. Men 
1800 synes jeg er en god overbevisende antall.
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001736-95/GB#E
Så er det estimert til å være ett ÅR med testing?
Skulle de ikke kun bruge 120? Og så aflæsning af resultater.
Jo tydeligvis utvidet.Effekt? Behov for å gi det til flere? Tror ikke det kan gies til noen når studiet er fylt opp.
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment) across 6 UK NHS hospital trusts, with the first patients due to be treated imminently. BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months. Data will be open source and freely available to enable global knowledge sharing and collaboration. If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
Se hva de skriver . Kan ikke annerledes forstå at de kom seg til Stage 2. 
Abstract
Objectives: Stage 1: To evaluate the safety and efficacy of candidate agents as add-on therapies to standard of
care (SoC) in patients hospitalised with COVID-19 in a screening stage.
Stage 2: To confirm the efficacy of candidate agents selected on the basis of evidence from Stage 1 in patients hospitalised with COVID-19 in an expansion stage.
Trial design: ACCORD is a seamless, Phase 2, adaptive, randomised controlled platform study, designed to rapidly test candidate agents in the treatment of COVID-19. Designed as a master protocol with each candidate agent be-ing included via its own sub-protocol, initially randomising equally between each candidate and a single contem-poraneous SoC arm (which can adapt into 2:1). Candidate agents currently include bemcentinib, MEDI3506,acalabrutinib, zilucoplan and nebulised heparin. For each candidate a total of 60 patients will be recruited in Stage
- If Stage 1 provides evidence of efficacy and acceptable safety the candidate will enter Stage 2 where a total of
approximately 126 patients will be recruited into each study arm sub-protocol. Enrollees and outcomes will not be shared across the Stages; the endpoint, analysis and
sample size for Stage 2 may be adjusted based on evidence
from Stage 1. Additional arms may be added as new potential candidate agents are identified via candidate agent specific sub-protocols.
Børsmelding på vei ? Utvidelse blir vel meldt og på hvilket grunnlag?
Noen her innen med en kort linje til CEO for å få avklart stage2 antall 900 <65år 900>65år?
I avventing av nyheter…
Hvilke nyheter venter du på?
Ser ut som rekruttering bør gå greit i Sør-Afrika også fremover:
Skjønner ikke helt hvordan du kommer til den konklusjonen?
Inntil 1800 pasienter har vært i masterprotokollen for samlestudien ACCORD hele veien med 60 pasienter per kandidat og en felles kontrollarm på 60 pasienter for Stage 1. Selskapet har ikke meldt noen endring på det. Første pasient etter stoppen ble meldt dosert 8. desember, altså bare 2 uker siden.
Håper de melder om at de er ferdig rekruttert i Stage 1 i UK snart, men siden både India og Sør-Afrika startet lenge før så kommer det nok melding derfra først, tror jeg.