Tenker at fibroseproblematikken er svært viktig her. Komplikasjoner med lungebetennelser som er umulig å behandle tar livet av mange.Stor tro på bemcentinib og er med til avlesning. Kan komme positive overraskelser her underveis.
Personvern-bestemmelser (i alle fall i EU og USA, sannsynligvis UK også men vet ikke SA og India) gjør at man ikke kan bruke innsamlede data til annet enn det deltakerne har samtykket til. Det vil si at dersom pasientene skal følges opp for å studere eventuelle senskader så måtte dette enten ha vært med i protokollen når de ga sitt samtykke, eller så må forskerne innhente samtykke på nytt. Det er med andre ord ikke trivielt å få til en slik utvidelse i ettertid, selv om dataene eksisterer.
CEO bekreftet at de kan bruke coviddata til fibrosestudie og dokumentasjon ved forrige q.
Man har trodd at de nye, mer smittsomme, virusvariantene er mindre dødelige, men det ser ut til at den engelske varianten (“S gene negative”) er mer dødelig.
Det kan være fornuftig å ha i beredskap et bredspektret anti-viralt legemiddel (dvs som virker uavhengig av spike-protein-mutasjoner) til bruk mot nye varianter som omgår vaksinen.
“The variant of concern, in addition to being more transmissible, seems to be more lethal”
“Moreover, the emergence of VOC-202012/1 and its mutations (including E484K), combined with other variants of concern, including those identified in Brazil and South Africa, highlights the capacity of SARSCoV-2 to rapidly evolve new phenotypic variants, with mutants that evade vaccines being a real possibility.”
BMJ 2021;372:n579
Her ligger et enormt potensiale i aksjen om medisinen også har effekt på fibrose sykdommer. GG
Jepp. Bergenbio og Ultimovacs er i pent selskap her. Bergenbio har likevel 20 min spotlight, mens Ultimo får 10 minutt mener jeg.
Paneldebatt med Ahmadi fra MSD er jo også sånn passe pirrende.
Ultimovacs
Gitt avlesning på den helt nære horisonten, så spørs det om ikke trendskiftet materialiserer seg.
Ellers er bevegelsen ned tidlig på dagen noe påfallende, og omvendt. Mulig det er Citadel som holder det gående enda (under rapporteringsgrensen).
Noen som har sett dagens presentasjon og har noe nytt å melde?
Sterk samarbeids partner👌
Studien gjennomføres av BerGenBio i samarbeid med MSD, et selskap under Merck & Co., som fortsetter å levere Keytruda til bruk i studien under en samarbeidsavtale signert i mars 2017
Selskapet skriver i beskrivelsen av seg selv i hver børsmelding det jeg limer inn under her.
Nemlig at de utvikler en diagnostisk test som identifiserer hvilke typer pasienter (populasjoner) som vil ha best/størst fordel av AXL-hemming. Som jo er det Bemcentinib og andre AXL-hemmere gjør.
Dette vil slik jeg forstår det (har ikke medisinsk bakgrunn) gi bedre presisjon på hvilke pasienter som har størst effekt av Bemcentinib (og andre AXL-hemmere)
Det jeg vil frem til er at dette må jo bare være kommersialiserbart, og vil kunne gi en inntektsstrøm. Man vil jo benytte dette i den innledende screeningen av pasienter worldwide.
"In parallel, BerGenBio is developing a companion diagnostic test to identify
patient populations most likely to benefit from AXL inhibition: this is expected
to facilitate more efficient registration trials supporting a precision medicine
-based commercialisation strategy. "
Mulig dumt spørsmål, men er dette ny informasjon?
Jeg har ikke fått med meg dette før nå hvertfall. Noen som husker hvor mange pasienter de skulle ha i accord? 60/60 der også?