Det hender faktisk noen ganger at studier stoppes dersom det er snakk om en alvorlig/dødelig indikasjon og effekten i studien er oppsiktsvekkende god… Da regnes det ikke lenger som etisk forsvarlig å fortsette å dele ut placebo til den gruppen pasienter som mottar placebo.
Jeg vet selvsagt at det ikke er det vi snakker om her, men ville bare nevne det for @ufo
Estimert 1.5-1.7 mill short.Blir vill skvis
Britene har ikke spilte på de riktige ACCORD strengene. Bra spilt at bbio startet sine egne undersøkelser og nå får en metaanalyse på studiet av covid og på de ulike mutasjonene.
Fint å få krydret kreft forskningen med litt covid og et håp om fase 3 + utvikling av en behandlende medisin mot covid.
Dersom Pfizer stoler så mye på egen vaksine, hvorfor har de startet studie på egen medisin?
Jeg tror at BergenBio sitter på gull. Egne studier som ikke kan forsinkes av BP . Suverent dokumentert risikoprofil . Tall fra to mutasjonssteder , SA og GB . Kah- Boom ! Plutselig så kommer meldingen !
Ny smitterekord i India
Spennende ending fra hopeful til believe ganske vesentlig ending av ordvalg , spør du meg… Leter med lykt og lupe😉
Gjelder covid studier
Melding fra 4 mars
bemcentinib as a potential treatment for COVID-19. We aim to share initial data as soon as possible around the end of this quarter and remain hopeful that bemcentinib can play a role in treating COVID-19
Melding 30 mars
We believe bemcentinib has great promise as a treatment for COVID-19 complimentary to the ongoing global mass vaccination programs
Og endringen, til det mer positive, har kommet etter at de har analysert seg nesten (?) ferdig på data fra BGBC020
Hayen, helt korrekt 
Denne postet jeg for noen dager siden
Dette budskapet kom frem 06.03.21
Nå håper BerGenBio-sjefen at resultatene fra den menneskelige studien vil være nok til at medikamentet er et steg nærmere å bli godkjent som koronamedisin
Vi vil bruke de neste ukene til gå gjennom alt av data. Vi håper å ha resultatene klare i slutten av mars eller starten av april. Alt av parametere må analyseres. Dataene må vise oss om medikamentet gir forkortet behandlingstid, mindre grad av alvorlig sykdomsforløp og hvordan det forbedrer symptomer på pasienten.
Konklusjonen: De har altså sett på datane i forkant av gårsdagens oppdatering.
Hva kan en Bem lisens gi fra BP i klingende mynt for BGBIO? Noen som tenker på noen tall?
Spørs hva Bem skal brukes til da. Mot kreft eller mot Covid f. eks?
Og Bem eies ikke av BGBIO men lisensieres inn. Det koster endel.
Kostnaden til Rigel er avtalt
Ulike prosentsatser i royalties ved evt utlisensiering etter fase 2 og 3, og også for om det er flere eller færre enn 60 pasienter på bemcentinib etter fase 2
Og stort beløp i milestone for å sette i gang fase 3 studie? (8 mill USD).
8m usd er lommepenger, samme med de resterende milestones for nda og godkjenning. Antakelig fordi lisensen ble utstedt så tidlig, det er bgbio som har gjort hele jobben med det prekliniske.
Isolert sett ja, men så kommer ytterligere 12 mill USD for søknad om evt produktgodkjenning og nye 16 mill USD ved en endelig godkjenning. Det blir mer enn småpenger tilsammen (over 300 millioner kroner) og noe som må tas med i regnestykket og som ikke alle er klar over.
Fremdeles småpenger ved godkjenning av en indikasjon.
Ja vi må for all del bagatellisere alle kostnader. Selvsagt vil en godkjent medisin innen en ikke ubetydelig indikasjon generere større inntekter, men det er viktig å se hele bildet.
Viktig å få alle faktorer på bordet. Enig i det.
Så hører det med at når selskapet kjørte emisjon ifjor vår, så var den begrunnet i at de pga Accord kunne få div milepælskostnader på kort tid å betale til Rigel.
Ja, som jeg sa.
Alle er klar over dette skjog. Og det er småpenger i denne sammenheng.
Sant nok, men er du investert i bergenbio bør du kjenne til lisensen fra Rigel, og voldgiftsdommen som stadfester avtalen.
Men om en løser ut milestones til Rigel for fase 3 covid, eller AML, så blir det jo et fett. Forhåpentligvis går begge til fase 3 i løpet av året.