Tyskland - Hospitals across the country have reported staff shortages this week due to a sharp rise in sickness among health workers who were exposed to the virus.
About 75% of the hospitals were not in a position to maintain their normal level of operations, according to the German Hospital Federation (DKG).
Here we go again 
#neverending
Mener du at så mange som 50% kan slippe gjennom fra inklusjonsvurdering?
Best pipeline EVER! Spent på hva det betyr ass:rofl:
Kjip utvikling de siste dager. Trist som f… når man hører om rekord på Oslo børs. Er rett og slett i ferd med å miste troen på at dette skal gå veien. Har vært en laaang vei å gå, dette, selv om vi trøster oss med at nå er vi på oppløpsiden (lang den også) og tra la la.
Ja, nye covid-bølger keeps on comeing.
Må kanskje ansette flere folk til å jobbe med innrullering?
Ser utrolig skummelt ut, og blir spennende å se hvor lang tid etter GF Skrukkerud vil vente med å kjøre 20% emisjon.
Selskapet må jo ha påfyll av penger for å styrke seg okke som.
Dumt å vente til børsen er blitt pottesur i sommer etter rentehevinger her og i US.
“Kjip utvikling” i det lange bildet, men kursutviklingen i det siste har jo vært så sterk at oppgangen nå faktisk har vært hemmet av at aksjen har befunnet seg i “overkjøpt” terreng. Nå har den såvidt krøpet under det nivået, så vi får håpe den er klar for et nytt trinn.
En del innlegg på TI marginaliserer Nano igjen og igjen, er det egentlig bakgrunn for det ?
Hvis man antar at selskap ikke er spesielt nyttig før de har bevist at de i en randomisert studie lager en medisin som fungerer. For så å ta hensyn til at de (med en klype salt, fordi det selvfølgelig er systematisk risiko, og konsekvensdelen av dette har vært betydelig stor de siste to årene), har utsatt avklaring av resultatet i en slik studie med 3 år, så vil jeg si at: jo, det kan være at det er grunnlag for å si det.
Hva ønsker du å finne ut av ved å stille spørsmålet, for regner med at det ikke er så konkret som det over?
Spørs vel hva du mener med å vise til randomisert studie.
Archer-pasientene hadde ikke effekt av SoC. I kombi med Betalutin lever nå 5 av 7 fortsatt etter snart 3 år.
Er vel en viss effekt å spore ut av det siden SoC alene ikke hjalp de. Det er randomisert nok i de flestes verden.
Trenger noe nyheter snart! Var det ikke ventet nyheter nå i slutten av Q1?
Det jeg venter på er meldingen om at Alpha37 går til fase I. Siden dataene her er de beste J Dahle har sett og Skullerud forventer traction på partnersamtaler relatert til Alpha37 / Humalutin eller Car-T next gen, er min drøm at de melder igangsettelse her med friske betingelser.
Det tviler jeg på at du får. Guiding her er IND-ready ila 2022.
1h 2022 or sooner er det jeg mener å huske det har blitt sagt?
Rettelse : Nordic Nanovector - Småprat '22 (NANOV) - #7736 av Pk2k
@Snabbacash har rett - fra 14min episode 213 radium podcast.
Siden … or later… av natur alltid er ett alternativ så er det egentlig en helgradering 
iiiincoming!
Det jeg ønsker meg er en mld. som bekrefter at “skrikingen” til E Skullerud var av glede og ikke frustrasjon. Og at det fortsatt renner inn pasienter til studiet. 
Hvis Alpha37 er IND ready i løpet av sommeren, er det svært kort ventetid hos FDA på å få sette i gang, så jeg tenker at en avtale kan definitivt komme når som helst nå, selv om det klinisk tar en viss tid å innrullere første pasient.
Once the IND is submitted, the sponsor must wait 30 calendar days before initiating any clinical trials. During this time, FDA has an opportunity to review the IND for safety to assure that research subjects will not be subjected to unreasonable risk.
https://www.fda.gov/drugs/types-applications/investigational-new-drug-ind-application
Novartis sin Pluvicto (177Lu-PSMA-617) godkjent av FDA for avansert prostatakreft:
Artikkel på Healthtalk
RIT 
