1/4 igjen av det opprinnelige som går til release. 3/4 av det solgte med grådig tap som går inn i et annet bolag jeg følger med lupe om dagen å håper å ta igjen litt av det tapte der selv om jeg plutselig må løpe etter her, men ser i nuet som en større kjangs for yngel der enn her, men hardt å forlate et firma med så stor post jeg har levd for de siste 6-7 år.
8 Likes
From Endpoints today. It just may be that we are couple of years ahead of where the regulators are on this…
9 Likes
RADFORSK
During this period, NOK 200 million have found its way back to the researchers whose ideas Radforsk has helped to commercialise.
NOK 25 million have gone to research in photodynamic therapy (PDT) and photochemical internalisation (PCI). In total, NOK 40 million will be awarded to this research.
Når noen sår tvil om Radforsk sin vilje og evne til å støtte PCIB teknologi er det greit med et kort tilbakeblikk på hva Radforsk faktisk har bidratt med og SKAL bidra med. SOLID!
9 Likes
Dette har vært spurt om flere ganger før uten ordentlige svar, så her kommer et langt svar på spørsmålene dine:
Det må da være enkel konklusjon om alle som får PCIB sin behandling lever lenger eller t.o.m. overlever . Det er flere grunner til at vi trenger større studier før legemiddelet tilbys “over disk”.
-
Det er en mulighet for at behandlingen faktisk ikke er så god som fase 1 viser fordi tallene en fikk var tilfeldige/utvalget var lite representativt.
-
Pasienter og leger som skal velge/veie mellom ulike mulige behandlinger trenger å ha gode, realistiske tall for både forventet overlevelse, mengden bivirkninger og respons hos ulike undergrupper. Dette får en først i fase 3 (fase 2 i PCIBs tilfelle).
Hvorfor må studiene med gallegang omfatte pasienter som ikke får den nye metoden/behandlingen?
- Mange tror (forståelig nok) at en i en randomisert studie (slik som vår) for hver nye pasient finner frem terningen og triller for å bestemme om pasienten skal få FimaChem eller standard. Som denne artikkelen viser er det langt fra så enkelt. Målet ved randomisering er ikke bare å få to like store grupper, men å få to like store grupper som er så like som mulig for de faktorene en tenker kan ha innvirkning på resultatet. For eksempel kunne en ved enkel (terningkast) randomisering risikere at en tilfeldigvis fikk mange flere eldre, skrøpelige pasienter i én gruppe enn den andre.
Det er vanskelig (men altså ikke umulig) å bruke historiske data fra tidligere studier som kontrollgruppe fordi en:
- Ikke kan være sikker på at pasientpopulasjonen er lik. (Har det f.eks. blitt flere kvinner som får sykdommen pga. økt røyking i denne gruppen?)
- Ikke kan være sikker på at behandlingsmåten er lik. (Er f.eks. de som kikket inn i gallegangene og satte inn stent like flinke/grundige/skånsomme som i vår studie)
- Ikke kan være sikker på at kontrollopplegget er likt. (Fanger en f.eks. tidligere opp tilbakefall i vår studie)
Håper dette var litt oppklarende 
48 Likes
TAKK for seriøst svar.
4 Likes
Kanskje interessant observasjon?:
- Universitätsklinikum Bonn og link til Prof. Dr. med. Gunther Hartmann? PCI Biotech RELEASE har site her.
Olix Pharmaceuticals har nu den 30 nov fått Hartmann i mCureX i advisory board.
Og fra børsmelding om samarbeid PCI Biotech og Olix Pharmaceuticals :
We also expect to expand the area of application to our cancer immunotherapy pipeline and mRNA vaccines developed by our subsidiary, mCureX, in the near future.”
Prof. Dr. med. Gunther Hartmann
Olix Pharmaceuticals – Gunther Hartmann was appointed to the Scientific Advisory Board of mCureX Therapeutics, a subsidiary of Korea-based OliX. Hartmann is a leading authority on nucleic acid therapeutics and immunology with over 20 years of experience. Most recently, he served as Director of the Institute of Clinical Chemistry and Clinical Pharmacology with Central Laboratory at the University Hospital of Bonn in Germany. He was previously Professor and Head of the Clinical Chemistry and Clinical Pharmacology Research Center at the University Hospital of Bonn. Hartmann also served as President of the Oligonucleotide Therapeutics Society. In 2014, Hartmann founded Rigontec GmbH, an RNA-based immunotherapy development company, acquired by Merck in 2017.
Korean pharma set about to develop Omicron-specific vaccines
- 기자명 Kim Chan-hyuk
- Published 2021.12.08 12:08
- Updated 2021.12.08 12:23
The continued spread of the new Omicron variant has prompted Korean vaccine makers to review whether to develop Omicron-targeted Covid-19 vaccines.
Industry sources said Eyegene, mCureX Therapeutics, and Eubiologics are mulling developing a new Omicron-specific vaccine or a polyvalent vaccine.
At a biotech investment conference on Monday, mCureX Therapeutics said it began researching an mRNA vaccine candidate to fight the Omicron variant.
Hong Sun-woo, CEO of mCureX, who was a speaker at the conference, said the company analyzed the nucleotide sequence of the Omicron variant and plasmid production was in progress for mRNA synthesis. “We will take advantage of an mRNA platform that can easily respond to mutations,” he said.
mCureX is a subsidiary of Olix Pharmaceuticals, specializing in mRNA vaccines and treatments.
In partnership with Samyang Holdings and TriLink BioTechnologies for mRNA vaccine development, the company said it would apply for a local phase 1 trial of the Covid-19 vaccine candidate in late 2022.
“Vaccine makers will develop an Omicron-targeted vaccine if necessary, but if Omicron’s fatality turns out to be similar to that of influenza, the companies might be wasting their time.
En tykk tommel på dagens åpningshandel 
? Artig å selge til 11,65 når neste selger var 12,8kr ? Ville kanskje ikke at kursen skulle fly for raskt?
29 Likes
Får vi vite mere om medisin X idag?
3 Likes
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
4 Likes
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
3 Likes
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
4 Likes
- Companies to focus on cardiovascular, metabolic, and other indications
- OliX will receive initial upfront payment of $6.5 million with up to $450 million plus royalties
Denne har blitt vist til tidligere tror jeg. Eller er det enda en avtale?
Olix har uansett plutselig finansielle muskler…
13 Likes
Får håpe de spør OliX om å bli fimaChem partner, om de liker PCI-teknologien.
Ville nok satt fart på rekrutteringen (og aksjekursen) 
17 Likes
Ja, dette kalles vel å ta mannen istedetfor ballen. !?
Var fakta feil? Nei.
Skitt samma.
1 Like
Det må være lov å ønske seg noe til jul: Asiapartner fra Korea.
05.05.21: OliX Pharmaceuticals and PCI Biotech announce a collaboration:
https://newsweb.oslobors.no/message/532210
28.05.21: PCI Biotech receives Orphan Drug Designation in South Korea for fimaporfin in the treatment of bile duct cancer:
https://newsweb.oslobors.no/message/534596
Ellers gitt Orphan Drug Designation i USA/EU
Olix også med connection Hansoh Pharma (mcap 108 mrd) og åpning for Kina.
Men julenissen kan vell ikke være så snill? Vi fortjener i så fall noe snart nå
23 Likes
Når kursen var på 70 kr skrek fansen,og per var en Rockestjerne 
Så. Kom Corona, noe selv ikke rockestjerner kan gjøre Noe med…
AZ fikk skylapper,og full fokus på corona medisin.
Ville ikke leke videre med per og co, i denne omgang.
Men per og co, legger seg ikke ned av den grunn.
De ansetter flere rockestjerner,og satser for fult…
Fansen har vend han ryggen,mens i virkeligheten er PCIB sterkere ,tøffere og bedre !!!.
Til samtlige ansatte i Pcib,. Dere er Alle Rockestjerner for meg🇳🇴
PS… Per,snart er du Rockestjerne igjenn.
Større enn noen gang 
11 Likes
Disse 3 biotekere har flere gode vurderinger. Her vurderes IDMC
11 Likes
Om kontrollarmen avbrytes, har de personer som droppede ut av studiet (pga allokering i “feil” arm) mulighet for at søke om deltakelse på nytt?
2 Likes
Ja,da er det bare å pøse på !!
3 Likes
Du vet at du ikke er anonym, etter at du outet deg selv som propmanden?